Enigmas Medicos - [1/2] Deficiencia Alfa 1 Antitripsina (AAT)

http://www.youtube.com/watch?v=K6FxCK44Krgendofvid
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La deficiencia de Alfa-I Antitripsina (AAT) es un trastorno genético hereditario que ocasiona niveles bajos o nulos en la sangre de la proteína AAT. El Alfa-I puede desarrollarle una enfermedad pulmonar o hepática grave o trasmitir este trastorno a sus hijos. Cuando el gen AAT alterado está presente puede
ocurrir el daño hepático o pulmonar.

Partes de este Documental
[1/2] Deficiencia Alfa 1 Antitripsina (AAT)
[2/2] Deficiencia Alfa 1 Antitripsina (AAT)
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