[starttext]
La deficiencia de Alfa-I Antitripsina (AAT) es un trastorno genético hereditario que ocasiona niveles bajos o nulos en la sangre de la proteína AAT. El Alfa-I puede desarrollarle una enfermedad pulmonar o hepática grave o trasmitir este trastorno a sus hijos. Cuando el gen AAT alterado está presente puede
ocurrir el daño hepático o pulmonar.
Partes de este Documental
[1/2] Deficiencia Alfa 1 Antitripsina (AAT)
[2/2] Deficiencia Alfa 1 Antitripsina (AAT)
[endtext]
0 comentarios: